摘要科学发现是由科学家针对复杂问题提出新假定并经过严厉试验验证推进的。为了完善这一进程，咱们开发了Co-Scientist，这是一个依据Gemini构建的多智能体AI体系，用于辅佐结构化的科学思维和假定生成。Co-Scientist旨在协助科学家发现新的原创常识。依据研讨方针和现

  摘要科学发现的进程常常遭到手动开发软件的瓶颈约束，这些软件用于支撑核算试验1。未处理这一问题，咱们提出了“Empirical Research Assistance”（ERA）这一AI体系，该体系能够生成专家级其他科学软件，其方针是最大化某个质量指标。该体系使用大型言语模型

  表观遗传机制（如基因组印记）标明分子遗传或许违背典型的孟德尔形式。尽管如此，DNA 甲基化的代际遗传仍知之甚少。在此，研讨人员开发了一种全基因组办法来研讨小鼠的表观遗传承继，使用了长读长纳米孔（Nanopore）测序技能。使用该办法在肝脏和肌肉中进行的研讨发现

  下一代测序（NGS）技能已大范围的应用于儿童遗传病确诊。但是，带着胚系致病性变异个别的癌症易理性与肿瘤特征尚不清晰。研讨人员剖析了2016年1月至2025年1月期间75,602例因遗传检测转诊的儿童患者的外显子组测序数据，将癌症作为非必须发现进行追寻。最常见的基因检

  糖原合成酶激酶-3（GSK-3）调控CD4+-CD8+协作以发生超装备细胞毒性T细胞用于肿瘤免疫医治

  尽管免疫检查点阻断（ICB）的效果依赖于祖细胞与终末效应CD4+及CD8+T细胞区室的协同活性，但介导这种协作的细胞内涵通路尚未被彻底说明。研讨人员发现糖原合成酶激酶-3（GSK-3）是TCF-1+祖细胞及回忆CD8+T细胞分解的中心调控因子，其间GSK-3表

  急性髓系白血病（AML）是一种侵袭性血液体系恶性肿瘤，其特征为严峻的转录失谐和造血分解受损。尽管分解疗法已彻底改变了急性早幼粒细胞白血病（APL）的医治，但在非 APL 的 AML 中，相似的战略依然难以捉摸。研讨人员经过靶向 CRISPR-Cas9 挑选，鉴

  发热作为热屏障：源自鸟类的PB1蛋白使甲型流感病毒能够打破哺乳动物的发热防御机制

  在最近发表于《科学》杂志的一篇论文中，Turnbull等人1标明，中心体温的适度升高（约2C）会直接约束甲型流感病毒在体内的前期仿制，但禽源PB1（经过G180E/S394P再现）所具有的耐热性能够战胜这种维护效果。这些成果确立了发热作为一种生理性的抗病

  SET1B驱动继续的高氧诱导因子（HIF）活性以及通明细胞肾细胞癌的病况发展 敞开获取

  DPY30是一种表观遗传调理因子，它将仿制压力与胰腺癌中的免疫修改进程联系起来 敞开获取